DNM1L(缢断蛋白1样蛋白，又称DRP1)是发动蛋白超家族GTP酶的成员，由DNM1L基因编码。该蛋白主要介导线粒体和过氧化物酶体的分裂过程，参与发育调控的细胞凋亡和程序性坏死。DNM1L基因功能异常与多种神经系统疾病相关，包括阿尔茨海默病，其突变会导致常染色体显性遗传病——线粒体和过氧化物酶体分裂缺陷所致的致死性脑病(EMPF)。该蛋白在骨骼肌、心脏、肾脏和大脑中高表达，是维持细胞线粒体动力学平衡的核心分子，其功能异常会引发多系统发育障碍、癫痫、共济失调、视神经萎缩等多种临床表型。

灵敏度定义为可与零标准品区分的最低检测浓度（LOD），通常按平均值 + 2 倍标准差计算。 标准曲线、CV、回收率和线性范围需以该货号说明书或对应批次质检数据为准。